Dividem seus cromossomos entre duas células menores do corpo. Este processo dura, em geral, 52 a 80 minutos e é dividido em cinco fases: Prófase, prometáfase, metafase, anafaste e telófase. É uma das fases do processo de divisão celular ou fase mitótica do ciclo celular e deposição de tecido disponibilidade de nutrientes. É claro que representa uma evolução da vida, entretanto apenas sabemos suas fases evolutivas pela sequência que se desenvolve, mas não sabemos como estes fatos ocorreram no começo da vida na terra. Ele tem pouco efeito sobre a diferenciação dos tecidos. Em contraste, os principais efeitos do cortisol no útero estão em maturação e diferenciação de tecidos. O cortisol parece atuar diretamente sobre as células para alterar a transcrição do gene ou do processamento pós-tradução dos produtos de gene. O cortisol podem também iniciar a transição do feto para os modos de adultos de regulação do crescimento de induzir o interruptor de IGF-II, que ocorre intra útero, para a expressão do gene IGF-I no fígado fetal, pois só encontramos o IGF-1 após o nascimento do feto. Tiroxina (hormônio produzido pela tireoide e responsável pela maior parte do desencadeamento do metabolismo e afeta tanto deposição de tecido e de diferenciação no feto através de uma combinação de mecanismos metabólicos e não metabólicos. A hipófise ou glândula pituitária é uma glândula situada na sela túrcica (uma cavidade óssea localizada na base do cérebro), que se liga ao hipotálamo através do pedículo hipofisário ou infundíbulo. A hipófise é uma glândula que produz numerosos e importantes hormônios, por isso antigamente era reconhecida como glândula-mestre do sistema nervoso. Hoje se sabe que grande parte das funções desta glândula são reguladas pelo hipotálamo. Possui dimensões aproximadas a um grão de ervilha, pesando de 0,5 a 1 grama.
É fisiologicamente divisível em duas partes: o lobo anterior (adenoipófise) e o lobo posterior (neurohipófise). A adenoipófise possui origem de células epiteliais, enquanto neurohipófise possui origem nervosa. Hormônios do crescimento, por outro lado, parece ter pouca parte no controle do crescimento do feto, ao contrário do seu papel no pós-natal. Hormônios fetais, portanto, promovem o crescimento e desenvolvimento in útero, alterando ambos o metabolismo e a expressão do gene nos tecidos fetais. Essas ações hormonais garantem que a taxa de crescimento fetal é compatível com o fornecimento de nutrientes e que a maturação pré-parto ocorre em preparação para a vida extra-uterina.
AUTORES PROSPECTIVOS
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. Os hormônios têm um papel importante no controle do crescimento e diferenciação no desenvolvimento do crescimento intrauterino, onde além do hormônio de crescimento HGH, é encontrado o IGF-2 (insulina de fator de crescimento 2) Insulin-like growth factor 2 ( IGF-2 )...
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Binder G, Wittekindt N, Ranke MB (fevereiro de 2007) "Síndrome de Noonan: Genética e Resposta a Terapia hormonal do crescimento" . Horm Res 67 . (Suplemento 1): 45-49 doi : 10.1159/000097552 . ISBN 978 - 3-8055-8255-1; "Ações dos hormônios hipofisários anteriores: ações fisiológicas de GH" . Medical College of Georgia. 2007; Rei MW (2006) "Estrutura e Função dos hormônios: hormônio do crescimento" .Indiana State University ; Molitch ME, Clemmons DR, Malozowski S, Merriam GR, Shalet SM, ML Vance, diretrizes clínicas Subcomissão da Endocrine Society, Stephens PA (maio de 2006)."Avaliação e tratamento da deficiência de hormônio de crescimento adulto: uma sociedade da diretriz de prática clínica Endócrino". J. Clin. Endocrino. Metab. 91 (5):. 1621-1634 doi : 10.1210/jc.2005-2227 . PMID 16636129; Gilden D (janeiro de 1995). "Hormônio do crescimento humano disponível para AIDS desperdiçando". GMHC Questões Tratar 9 (1):. 9-11 PMID 11367383; Rudman D, Feller AG, Nagraj HS, Gergans GA, Lalitha PY, Goldberg AF, Schlenker RA, Cohn L, Rudman IW, Mattson DE (Julho de 1990). "Efeitos do hormônio do crescimento humano em homens com mais de 60 anos de idade". N. Engl. J. Med.323 (1) 1 6 doi : 10.1056/NEJM199007053230101 . PMID 2.355.952
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